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PharmAudio Hörbuch EU GMP Annex 13 (englischer Originaltext mit deutschen Kommentaren) - nuovo livro

ISBN: 3945159008

[SR: 2045557], Audio CD, [EAN: 9783945159002], Audiobook, PharmDev Innovations GmbH, PharmDev Innovations GmbH, Book, [PU: PharmDev Innovations GmbH], PharmDev Innovations GmbH, 541686, K… mais…

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[SR: 2389393], Audio CD, [EAN: 9783945159002], Audiobook, PharmDev Innovations GmbH, PharmDev Innovations GmbH, Book, [PU: PharmDev Innovations GmbH], PharmDev Innovations GmbH, 467640, M… mais…

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2014

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[EAN: 9783945159002], [PU: PharmDev Innovations GmbH], Befriedigend/Good: Durchschnittlich erhaltenes Buch bzw. Schutzumschlag mit Gebrauchsspuren, aber vollständigen Seiten. / Describes … mais…

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2014, ISBN: 9783945159002

PharmDev Innovations GmbH, Audio CD, 1 Seiten, Publiziert: 2014-02-11T00:00:01Z, Produktgruppe: Buch, Recht, Kategorien, Bücher, Business & Karriere, Format: Hörbuch, PharmDev Innovations… mais…

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2014, ISBN: 9783945159002

PharmDev Innovations GmbH, Audio CD, 1 Seiten, Publiziert: 2014-02-11T00:00:01Z, Produktgruppe: Book, Subjects, Books, PharmDev Innovations GmbH, 2014

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Dados bibliográficos do melhor livro correspondente

Pormenores referentes ao livro
PharmAudio Hörbuch EU GMP Annex 13 (englischer Originaltext mit deutschen Kommentaren) (PharmAudio Guidelines)
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Título:
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3945159008

Dados detalhados do livro - PharmAudio Hörbuch EU GMP Annex 13 (englischer Originaltext mit deutschen Kommentaren) (PharmAudio Guidelines)


EAN (ISBN-13): 9783945159002
ISBN (ISBN-10): 3945159008
Ano de publicação: 2014
Editor/Editora: PharmDev Innovations GmbH

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Número ISBN - Ortografia alternativa:
3-945159-00-8, 978-3-945159-00-2
Ortografia alternativa e termos de pesquisa relacionados:
Autor do livro: rango

Dados da editora

Título: PharmAudio Guidelines; Pharma-Regelwerke verstehen: EU GMP Annex 13 - Klinische Prüfpräparate - Komplexität in der Praxis
Editora: PharmDev Innovations
Ano de publicação: 2014-02-11
Peso: 0,105 kg
Língua: Inglês
15,90 € (DE)
16,40 € (AT)
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AC; JEWELCASE; Audio-CD, Kassette / Ratgeber/Recht, Beruf, Finanzen/sonstiges Recht; Pharmazie- und Apothekenrecht; Management: Forschung und Entwicklung (F&E); Qualitätssicherung (QS) und Total Quality Management (TQM); In der Reihe PharmAudio Guidelines werden relevante GxP Regelwerke als Hörbuch veröffentlicht. Aus vielfältigen Gründen werden die einschlägigen GMP Regelwerke als regulatorische Handlungsgrundlage entweder nicht gelesen oder nicht verstanden. Beides ist jedoch Voraussetzung zur Umsetzung der Forderungen der Regelwerke in die betriebliche Praxis. Mit einem Hörbuch aus der PharmAudio Guidelines Reihe können sich interessierte Fachkreise auch jenseits von gedruckten Dokumenten bei vielen Gelegenheiten unterwegs mit den Regelwerken inhaltlich vertraut machen. Diese Regelwerke lesen sich nicht so spannend wie Romane oder Thriller, die üblicherweise als Hörbuch herausgegeben werden, sind dafür aber für das berufliche Umfeld der interessierten Fachkreise sehr relevant.

Alle Urheber- und Leistungsschutzrechte vorbehalten. Kein Verleih, keine unerlaubte Einspeisung in das Internet, Vervielfältigung, Vermietung, Aufführung, Sendung! Dieses Hörbuch ist eine Lesung des EU GMP Annex 13 (European Commission Brussels, 03 February 2010, EudraLex: The Rules Governing Medicinal Products in the European Union, Volume 4: EU Guidelines to Good Manufacturing Practice: Medicinal Products for Human and Veterinary Use, Annex 13 – Investigational Medicinal Products) in der englischsprachigen Original Fassung vom 03.02.2010 mit erläuternden Kommentaren in deutscher Sprache. Der Originaltext wurde teilweise zum besseren Verständnis im Hörbuch bearbeitet. Tabellen wurden im Audio-Text nicht berücksichtigt. Obwohl größte Sorgfalt darauf verwendet wurde, die Original-Fassung fehlerfrei wiederzugeben, wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass es sich bei diesem Hörbuch nicht um eine rechtlich bindende Fassung des Annex 13 handelt. Rechtsverbindlich ist allein die amtliche Fassung.
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