2011, ISBN: 6131573093

[EAN: 9786131573095], Neubuch, [PU: ED UNIVERSITAIRES EUROPEENNES], TECHNOLOGY & INDUSTRIAL ARTS; LITERARY CRITICISM / GENERAL; SCIENCE CHEMISTRY ORGANIC; ENGINEERING ENVIRONMENTAL GENERA… mais…

[EAN: 9786131573095], Neubuch, [PU: ED UNIVERSITAIRES EUROPEENNES], TECHNOLOGY & INDUSTRIAL ARTS; LITERARY CRITICISM / GENERAL; SCIENCE CHEMISTRY ORGANIC; ENGINEERING ENVIRONMENTAL GENERAL, nach der Bestellung gedruckt Neuware - La première partie de cette livre concerne la synthèse de nouveaux ligands N-hétérocycliques à motif ferrocènyl en vue de leur utilisation ultérieure en catalyse. En utilisant des conditions opératoires bien étudié, cette réaction catalysée par le sel de fer a été généralisée aux plusieurs aldéhydes aromatiques et aliphatiques. En général, les réactions sont propres et les N-tosylimines sont obtenues avec de bons rendements isolés après une simple recristallisation. La réaction est générale et s'applique aussi bien aux aldéhydes aromatiques qu'aliphatiques. Pour les aldéhydes aromatiques, tels que le benzaldéhyde ou les benzaldéhydes para-substitués, la réaction conduit aux N-tosylimines avec de bons rendements. Pour le dernier chapitre la réaction catalysée par le sel de fer a été généralisée à plusieurs cétones aromatiques et aliphatiques. Cette procédure s'applique aussi bien aux cétones aromatiques de type acétophénones aux cétones aliphatiques. 136 pp. Französisch, Books<

2011, ISBN: 9786131573095

[ED: Softcover], [PU: Éditions universitaires européennes], La première partie de cette livre concerne la synthèse de nouveaux ligands N-hétérocycliques à motif ferrocènyl en vue de leur … mais…

[ED: Softcover], [PU: Éditions universitaires européennes], La première partie de cette livre concerne la synthèse de nouveaux ligands N-hétérocycliques à motif ferrocènyl en vue de leur utilisation ultérieure en catalyse. En utilisant des conditions opératoires bien étudié, cette réaction catalysée par le sel de fer a été généralisée aux plusieurs aldéhydes aromatiques et aliphatiques. En général, les réactions sont propres et les N-tosylimines sont obtenues avec de bons rendements isolés après une simple recristallisation. La réaction est générale et s'applique aussi bien aux aldéhydes aromatiques qu'aliphatiques. Pour les aldéhydes aromatiques, tels que le benzaldéhyde ou les benzaldéhydes para-substitués, la réaction conduit aux N-tosylimines avec de bons rendements. Pour le dernier chapitre la réaction catalysée par le sel de fer a été généralisée à plusieurs cétones aromatiques et aliphatiques. Cette procédure s'applique aussi bien aux cétones aromatiques de type acétophénones aux cétones aliphatiques. 2011. 136 S. Versandfertig in 6-10 Tagen, DE, [SC: 0.00], Neuware, gewerbliches Angebot, Offene Rechnung (Vorkasse vorbehalten)<

ISBN: 9786131573095

Paperback, [PU: Omniscriptum], La première partie de cette livre concerne la synthèse de nouveaux ligands N-hétérocycliques à motif ferrocènyl en vue de leur utilisation ultérieure… mais…

Paperback, [PU: Omniscriptum], La première partie de cette livre concerne la synthèse de nouveaux ligands N-hétérocycliques à motif ferrocènyl en vue de leur utilisation ultérieure en catalyse. En utilisant des conditions opératoires bien étudié, cette réaction catalysée par le sel de fer a été généralisée aux plusieurs aldéhydes aromatiques et aliphatiques. En général, les réactions sont propres et les N-tosylimines sont obtenues avec de bons rendements isolés après une simple recristallisation. La réaction est générale et s'applique aussi bien aux aldéhydes aromatiques qu'aliphatiques. Pour les aldéhydes aromatiques, tels que le benzaldéhyde ou les benzaldéhydes para-substitués, la réaction conduit aux N-tosylimines avec de bons rendements. Pour le dernier chapitre la réaction catalysée par le sel de fer a été généralisée à plusieurs cétones aromatiques et aliphatiques. Cette procédure s'applique aussi bien aux cétones aromatiques de type acétophénones aux cétones aliphatiques., Environmental Science, Engineering & Technology<

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